GALLIFEN 40 MG/G
GALLIFEN 40 MG/G
Autorizzato
- Fenbendazole
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Gallifen 40 mg/g premix for medicated feeding stuff for chickens and pheasants
GALLIFEN 40 MG/G
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
-
Fagiano
Via di somministrazione:
-
Somministrazione con il mangime
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English40.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Premiscela per alimenti medicamentosi
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione con il mangime
-
polli
-
uova0giorno
-
carni e frattaglie8giorno
-
-
Fagiano
-
uova0giorno
-
carni e frattaglie8giornoDo not release pheasants for hunting for at least 8 days after the end of medication
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP52AC13
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- HuVepharma
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Biovet AD
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 104978
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0555/001
Stati membri interessati:
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Francia
-
Ungheria
-
Italia
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 14/05/2022
English (PDF)
Pubblicato il: 25/09/2024