Veterinary Medicines

Baycox Multi 50 mg/ml oral suspension for Cattle, Pigs and Sheep

Autorizzato
  • Toltrazuril
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Baycox Multi 50 mg/ml oral suspension for Cattle, Pigs and Sheep
Baycoxine Vet. 50 mg/ml oral suspension
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • bovini
      • carne e visceri
        63
        giorno
    • Ovino
      • carne e visceri
        42
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        77
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP51AJ01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Danimarca
Available in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Autorità responsabile:
  • Danish Health And Medicines Authority
Numero di autorizzazione:
  • 57093
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0360/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Danish (, ORAL SUSPENSION 50 MG-ML)
Pubblicato su: 29/06/2023
Scaricamento
English (PDF)
Pubblicato su: 11/02/2022
Scaricamento
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