Eprinex Multi 5 mg/ml pour-on solution for cattle, sheep and goats
Eprinex Multi 5 mg/ml pour-on solution for cattle, sheep and goats
Autorizzato
- Eprinomectin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Eprinex Multi 5 mg/ml pour-on solution for cattle, sheep and goats
Eprinex Multi 5 mg/ml pour-on solution for cattle, sheep and goats
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Caprino
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Pour-on
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English5.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per pour-on
Withdrawal period by route of administration:
-
Pour-on
-
bovini
-
carni e frattaglie15giorno
-
latte0ora
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie1giorno
-
latte0ora
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie2giorno
-
latte0ora
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP54AA04
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Irlanda
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Autorità responsabile:
- Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
- VPA10454/034/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0347/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Grecia
-
Ungheria
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 11/05/2025
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Pubblicato su: 11/05/2025
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