Nandrosol 25 mg/ml solution for injection for dogs and cats
Nandrosol 25 mg/ml solution for injection for dogs and cats
Autorizzato
- Nandrolone laurate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Nandrosol 25 mg/ml solution for injection for dogs and cats
Nandrosol vet. 25 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese25.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Cane
-
Gatto
-
-
Uso sottocutaneo
-
Cane
-
Gatto
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA14AB01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Germania
Disponibile in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autorità responsabile:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 402603.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0466/001
Stati membri interessati:
-
Germania
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Inglese (PDF)
Pubblicato il: 3/05/2024
tedesco (RTF)
Pubblicato il: 3/05/2024
Foglio illustrativo
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tedesco (RTF)
Pubblicato il: 19/12/2024
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