Nandrosol 25 mg/ml solution for injection for dogs and cats
Nandrosol 25 mg/ml solution for injection for dogs and cats
Autorizzato
- Nandrolone laurate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Nandrosol 25 mg/ml solution for injection for dogs and cats
Nandrosol 25 mg/ml solution for injection for dogs and cats
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English25.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
Cane
-
Gatto
-
-
Uso sottocutaneo
-
Cane
-
Gatto
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA14AB01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Irlanda
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autorità responsabile:
- Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
- VPA10810/015/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0466/001
Stati membri interessati:
-
Germania
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 3/05/2024
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