Veterinary Medicines

Rycarfa 50 mg/ml solution for injection for dogs and cats

Autorizzato
  • Carprofen
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Rycarfa 50 mg/ml solution for injection for dogs and cats
Rycarfa 50 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in Inglese
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • Cane
    • Gatto
  • Uso sottocutaneo
    • Cane
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM01AE91
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Paesi Bassi
Disponibile in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
  • TAD Pharma GmbH
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 112830
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0317/001
Stati membri interessati:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

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Olandese (PDF)
Pubblicato il: 26/01/2022
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Inglese (PDF)
Pubblicato il: 25/09/2024
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