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MEKTIX CANI

Autorizzato
  • Milbemycin oxime
  • Praziquantel
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
MEKTIX CANI
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    25.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
Forma farmaceutica:
  • Compressa masticabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP54AB51
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
  • TAD Pharma GmbH
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 105344
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0526/001
Stati membri interessati:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 29/04/2024
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