Veterinary Medicines

HIPRABOVIS SOMNI/Lkt emulsion for injection for cattle

Autorizzato
  • Mannheimia haemolytica, Serotype A1, Strain 2806, Leucotoxoid
  • Histophilus somni, strain Bailie, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
HIPRABOVIS SOMNI/Lkt emulsion for injection for cattle
Hiprabovis somni/Lkt, süsteemulsioon veistele
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    3.30
    other
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AB
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Estonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Autorità responsabile:
  • State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 2170
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0186/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Estonian (PDF)
Pubblicato su: 27/11/2024
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