Veterinary Medicines

Marbonor 100 mg/ml Solution for Injection for cattle and pig

Autorizzato
  • Marbofloxacin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Marbonor 100 mg/ml Solution for Injection for cattle and pig
Marbonor, 100mg/ml, Injekční roztok
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • latte
        36
        ora
    • Suino
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • latte
        36
        ora
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • latte
        36
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01MA93
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Repubblica Ceca
Available in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 96/120/12-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0296/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Foglio illustrativo

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