KARIFLOX 25 mg/ml oral solution for calves
KARIFLOX 25 mg/ml oral solution for calves
Autorizzato
- Enrofloxacin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
KARIFLOX 25 mg/ml oral solution for calves
KARIFLOX 25 mg/ml oral solution for calves
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English25.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
bovini
-
carni e frattaglie11giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01MA90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Irlanda
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Autorità responsabile:
- Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
- VPA10786/004/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0217/002
Stati membri interessati:
-
Francia
-
Germania
-
Paesi Bassi
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato il: 3/05/2024