CLORTETRACICLIN 40 % - BG
CLORTETRACICLIN 40 % - BG
Autorizzato
- Chlortetracycline
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ХЛОРТЕТРАЦИКЛИН 40%-БГ
CLORTETRACICLIN 40 % - BG
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
polli
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English40.00grammo(i)100.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- Suino
-
carne e visceri7giorno
-
- polli
-
carne e visceri3giornoNot authorised for use in birds producing eggs for human consumption.
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA03
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Bulgaria
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Crida Pharm S.R.L.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Crida Pharm S.R.L.
Autorità responsabile:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 0022-1509
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 18/01/2022
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