Veterinary Medicines

KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Autorizzato
  • Ketamine hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketabel 100 mg/ml šķīdums injekcijām
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • ratto
  • porcellino d'India
  • Coniglio
  • Gatto
  • Ovino
  • Caprino
  • Cane
  • Cavallo
  • criceto
  • topo
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso intraperitoneale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    115.34
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carne e visceri
        1
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        1
        giorno
    • ratto
    • porcellino d'India
    • Coniglio
    • Gatto
    • Ovino
      • carne e visceri
        1
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Caprino
      • carne e visceri
        1
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cane
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carne e visceri
        1
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carne e visceri
        1
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • carne e visceri
        1
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Caprino
      • carne e visceri
        1
        giorno
      • latte
        0
        giorno
  • Uso intraperitoneale
    • criceto
    • ratto
    • topo
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN01AX03
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Lettonia
Available in:
  • Lettonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
  • Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • V/DCP/20/0038
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0338/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Latvian (PDF)
Pubblicato su: 23/03/2022
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Foglio illustrativo

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