Veterinary Medicines

KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Autorizzato
  • Ketamine hydrochloride
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketabel 100 mg/ml инжекционен разтвор
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • ratto
  • porcellino d'India
  • Coniglio
  • Gatto
  • Ovino
  • Caprino
  • Cane
  • Cavallo
  • criceto
  • topo
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso intraperitoneale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    115.34
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • ratto
    • porcellino d'India
    • Coniglio
    • Gatto
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cane
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        0
        giorno
  • Uso intraperitoneale
    • criceto
    • ratto
    • topo
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN01AX03
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Bulgaria
Available in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-3002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0338/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
Scaricamento

Package Leaflet and Labelling

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.