HATCHPAK IB H120 NEO compressa effervescente per sospensione per nebulizzazione per polli
HATCHPAK IB H120 NEO compressa effervescente per sospensione per nebulizzazione per polli
Autorizzato
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
HATCHPAK IB H120 NEO EFFERVESCENT TABLET FOR OCULONASAL SUSPENSION FOR CHICKENS
HATCHPAK IB H120 NEO compressa effervescente per sospensione per nebulizzazione per polli
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (pulcino di un giorno)
Via di somministrazione:
-
Per uso oculonasale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English3.70/Dose infettiva embrionale al 50%1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Compressa effervescente
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Per uso oculonasale
-
Pollo (pulcino di un giorno)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD07
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 105106
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0171/002
Stati membri interessati:
-
Belgio
-
Cipro
-
Danimarca
-
Finlandia
-
Germania
-
Grecia
-
Islanda
-
Irlanda
-
Italia
-
Paesi Bassi
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 31/01/2023