Norocillin, 300 mg/ml süstesuspensioon

Autorizzato

Benzylpenicillin procaine

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Norocillin, 300 mg/ml süstesuspensioon

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

bovini
Suino
Ovino

Via di somministrazione:

Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

300.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Sospensione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso intramuscolare
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    5
    
    giorno
    
    ravikestus 3-5 päeva
  - latte
    
    3
    
    giorno
    
    Piimale: 3 päeva (72 tundi).
  - carni e frattaglie
    
    7
    
    giorno
    
    ravikestus 4-7 päeva
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    5
    
    giorno
    
    ravikestus 3-5 päeva
  - carni e frattaglie
    
    7
    
    giorno
    
    ravikestus 4-7 päeva
- Ovino
  - carni e frattaglie
    
    5
    
    giorno
    
    ravikestus 3-5 päeva
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Mitte manustada lammastele, kelle piima tarvitatakse inimtoiduks.
  - carni e frattaglie
    
    7
    
    giorno
    
    ravikestus 4-7 päeva

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01CE09

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Estonia

Disponibile in:

Estonia

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in Estonian
Disponibile solo in Estonian

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

5/02/2004

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Norbrook Manufacturing Limited
Norbrook Laboratories Limited

Autorità responsabile:

State Agency Of Medicines

Numero di autorizzazione:

1180

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

5/02/2004

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 13/05/2025

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