FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS
FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS
Autorizzato
- Rabbit haemorrhagic disease virus, type 2, strain LP.SV.2012, Inactivated
- Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain IM.507.SC.2011, Inactivated
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Coniglio
-
tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodWithdrawal period is 0 days
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI08AA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Ungheria
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa Nuova sostanza attiva (Articolo 12(3) della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Filavie
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Filavie
Autorità responsabile:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numero di autorizzazione:
- 3943/X/18 NÉBIH ÁTI
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0315/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Finlandia
-
Germania
-
Ungheria
-
Italia
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Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Slovacchia
-
Spagna
-
Svezia
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