Veterinary Medicines

MILPRO 16 MG/40 MG FILM-COATED TABLETS FOR CATS

Autorizzato
  • Milbemycin oxime
  • Praziquantel
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
MILPRO 16 MG/40 MG FILM-COATED TABLETS FOR CATS
Milpro 16 mg - 40 mg Filmomhulde tablet
Milpro 16 mg - 40 mg Comprimé pelliculé
Milpro 16 mg - 40 mg Filmtablette
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    16.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    40.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
Forma farmaceutica:
  • Compressa rivestita con film
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP54AB51
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Virbac
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • BE-V466017
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0390/004
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato su: 3/11/2022
Scaricamento
French (PDF)
Pubblicato su: 3/11/2022
Scaricamento

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato su: 3/11/2022
Scaricamento
French (PDF)
Pubblicato su: 3/11/2022
Scaricamento
German (PDF)
Pubblicato su: 3/11/2022
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.