Veterinary Medicines

ZURITOL 50 MG/ML ORAL SUSPENSION FOR PIGS

Autorizzato
  • Toltrazuril
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ZURITOL 50 MG/ML ORAL SUSPENSION FOR PIGS
ZURITOL 50 mg/ml ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suino (suinetto)
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • Suino (suinetto)
      • carni e frattaglie
        77
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP51AJ01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Calier S.A.
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 122284/07-12-2018/K-0215902
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0257/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Bulgaria
  • Cipro
  • Estonia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Polonia
  • Portogallo
  • Spagna
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.