Veterinary Medicine Information website

SUIFERTIL

Autorizzato
  • Altrenogest
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
SUIFERTIL
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino (scrofa)
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    4.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • Suino (scrofa)
      • carni e frattaglie
        9
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG03DX90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Disponibile in:
  • Italia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • aniMedica GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • aniMedica GmbH
  • Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 104954
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0199/001
Stati membri interessati:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 3/06/2022
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English (PDF)
Pubblicato il: 21/10/2025
Updated on: 13/03/2026
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eu-puar-frv0199001-mr-rpe_106-en.pdf

English (PDF)
Pubblicato il: 13/03/2026
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