APIVAR 500 MG AMITRAZ BEE-HIVE STRIPS FOR HONEY BEES
APIVAR 500 MG AMITRAZ BEE-HIVE STRIPS FOR HONEY BEES
Autorizzato
- Amitraz
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
APIVAR 500 MG AMITRAZ BEE-HIVE STRIPS FOR HONEY BEES
Apivar 500 mg амитраз, ленти за пчелни кошери за медоносни пчели
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
api da miele
Via di somministrazione:
-
Trattamento in alveare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.50/grammo(i)1.00Strip
Forma farmaceutica:
-
Striscia per alveare
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Trattamento in alveare
-
api da miele
-
miele0giornoDo not use during honey flow. Do not extract honey from the brood chamber. Do not harvest honey when the treatment is in place. Brood combs should be replaced with new foundation at least every three years. Do not recycle brood
frames as honey frames.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP53AD01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Bulgaria
Disponibile in:
-
Bulgaria
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Veto-Pharma
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Veto-Pharma
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022 - 2761
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0319/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Finlandia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Lituania
-
Norvegia
-
Polonia
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Svezia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 19/03/2025
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 19/03/2025
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 19/03/2025
