EURICAN DAP LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAP LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Autorizzato
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Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
EURICAN DAP LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAP lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Principio attivo:
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Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
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Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI07AD02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Danimarca
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
- Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 57159
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0305/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Malta
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Danish (PDF)
Pubblicato su: 17/07/2023
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