Aquaflor 500 mg premix for medicated feeding stuff
Aquaflor 500 mg premix for medicated feeding stuff
Non autorizzato
- Florfenicol
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Aquaflor 500 mg premix for medicated feeding stuff
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Trota iridea
Via di somministrazione:
-
Somministrazione con il mangime
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English500.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Premiscela per alimenti medicamentosi
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione con il mangime
-
Trota iridea
-
carne135grado giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01BA90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale soggetto a prescrizione medica
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet Ges.m.b.H.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 98/040/13-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0350/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Czech (PDF)
Pubblicato il: 25/10/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 25/10/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 25/10/2022