NOROCARP 50 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE
NOROCARP 50 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE
Autorizzato
- Carprofen
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Reproval 5% Small Animal Injection for Dogs and Cats
NOROCARP 50 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso endovenoso
- Cane
- Gatto
-
Uso sottocutaneo
- Cane
- Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AE91
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 104118
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0345/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Danimarca
-
Finlandia
-
Germania
-
Italia
-
Paesi Bassi
-
Svezia
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Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 3/06/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 23/03/2023
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