KETOXYME
KETOXYME
Non autorizzato
- Ketoprofen
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
KETOXYME
Ketoxyme 100 mg/ml Oplossing voor gebruik in drinkwater
Ketoxyme 100 mg/ml Solution pour administration dans l’eau de boisson
Ketoxyme 100 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Suino
-
carni e frattaglie2giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AE03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Belgio
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Andersen S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autorità responsabile:
- FAMHP
Numero di autorizzazione:
- BE-V462195
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0213/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 22/03/2022
French (PDF)
Pubblicato il: 22/03/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 22/03/2022
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Pubblicato il: 22/03/2022