MACROMUTIN 125 mg/ml Oral Solution for Poultry and Pigs
MACROMUTIN 125 mg/ml Oral Solution for Poultry and Pigs
Non autorizzato
- Tiamulin hydrogen fumarate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
MACROMUTIN 125 mg/ml Oral Solution for Poultry and Pigs
MACROMUTIN 125 mg/ml SOLUCION ORAL PARA AVES Y PORCINO
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
Suino
-
tacchino
-
Pollo (gallina ovaiola)
-
Pollo (pollo da carne)
-
Pollo (pollo da riproduzione)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese12.50grammo(i)100.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Suino
-
carni e frattaglie6giorno
-
-
tacchino
-
carni e frattaglie6giorno
-
-
Pollo (gallina ovaiola)
-
carni e frattaglie6giorno
-
uova0giorno
-
-
Pollo (pollo da carne)
-
carni e frattaglie6giorno
-
-
Pollo (pollo da riproduzione)
-
carni e frattaglie6giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01XQ01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Spagna
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in spagnolo
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Calier S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Calier S.A.
Autorità responsabile:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
- 1732 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0123/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Inglese (PDF)
Pubblicato il: 5/04/2023
spagnolo (PDF)
Pubblicato il: 5/04/2023
Foglio illustrativo
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Inglese (PDF)
Pubblicato il: 5/04/2023
spagnolo (PDF)
Pubblicato il: 5/04/2023
File combinato di tutti i documenti
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Inglese (PDF)
Pubblicato il: 21/11/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 17/03/2023
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Scaricamento Pubblicato il: 17/03/2023
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