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XEDEN 200 MG COMPRIME POUR CHIENS
  • Enrofloksacīns
  • Autorizzato
Authorised in these countries:
  • Ungheria

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
XEDEN 200 MG COMPRIME POUR CHIENS
Xeden 200 mg tabletta kutyák részére A.U.V.
Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01MA90
Numero di autorizzazione:
  • 2770/X/10 MgSzH ÁTI
Numero di identificazione del prodotto:
  • e9573de1-0bbe-4c3f-b3f8-5f5fb43f6a26
Numero di identificazione permanente:
  • 600000043503

Informazioni sul prodotto

Forma farmaceutica:
  • Compressa
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • cani

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Ceva Sante Animale
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
  • FR/V/0186/004/E/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Paese dell’autorizzazione:
  • Ungheria
Autorità responsabile:
  • European Medicines Agency
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • CEVA-Phylaxia
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Finlandia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Italia
  • Lussemburgo
  • Paesi Bassi
  • Portogallo
  • Romania
  • Spagna
  • Disponibile solo in English français svenska norsk
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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