Veterinary Medicines

CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS

Autorizzato
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10000.00
    dose infettiva di coltura cellulare 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    100000.00
    dose infettiva di coltura cellulare 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    100000.00
    dose infettiva di coltura cellulare 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    4250.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    4350.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    dose infettiva di coltura cellulare 50
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AI02
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Lussemburgo
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Virbac
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health And Social Security
Numero di autorizzazione:
  • V 859/17/06/1539
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0237/001
Stati membri interessati:
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