CEVAC LANDAVAX SC
CEVAC LANDAVAX SC
Autorizzato
- Pasteurella multocida, serovar A3, strain P-1059, Inactivated
- Pasteurella multocida, serovar A1, strain X-73, Inactivated
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- anatra
-
tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodWithdrawal period is 0 days
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01BB
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria tranne per alcune confezioni
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa Nuova sostanza attiva (Articolo 12(3) della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autorità responsabile:
- ANSES
Numero di autorizzazione:
- FR/V/3549036 6/2010
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0238/001
Stati membri interessati:
-
Bulgaria
-
Ungheria
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 4/04/2022
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