HYPERSOL-DECADUTO
HYPERSOL-DECADUTO
Non autorizzato
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
HYPERSOL-DECADUTO
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English540.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- polli
-
carne e visceri7giorno
-
uovano withdrawal periodDo not use in laying birds producing eggs intended for human consumption.
-
- Suino
-
carne e visceri7giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA06
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Decaduto
Authorised in:
-
Italia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Qalian Italia S.r.l.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Huvepharma
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 104562
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0251/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 3/06/2022
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