Program 80 mg Suspension for Injection for Cats
Program 80 mg Suspension for Injection for Cats
Non autorizzato
- Lufenuron
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Program 80 mg Suspension for Injection for Cats
Program Vet. 80 mg injektionsvæske, suspension
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English80.00/milligrammo(i)0.80millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
-
Gatto
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP53BC01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Danimarca
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Elanco France S.A.S.
Autorità responsabile:
- Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 30015
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0422/002
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, FYLDT ENGANGSSPRØJTE 80 MG)
Pubblicato su: 29/06/2023
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