VIRBACTAN 150 mg pomata per uso intramammario
VIRBACTAN 150 mg pomata per uso intramammario
Autorizzato
- Cefquinome sulfate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
VIRBACTAN 150 mg pomata per uso intramammario
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English177.80milligrammo(i)1.00Siringa
Forma farmaceutica:
-
Pomata intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
- Bovini (vacca)
-
carne e visceri2giorno
-
latte36giornoMilk: 36 days after treatment when dry period is 5 weeks or less.
-
latte1giornoMilk: 1 day after calving when dry period is more than 5 weeks
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51DE90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Virbac
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 103706
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0148/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 5/02/2024
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