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PORCILIS M HYO, SUSPENSION FOR INJECTION

Non autorizzato
  • Mycoplasma hyopneumoniae, strain 11, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
PORCILIS M HYO, SUSPENSION FOR INJECTION
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suini (da ingrasso)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    7.00
    log2 antibody unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suini (da ingrasso)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AB13
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Austria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 8-20284
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0158/001

Documenti

Foglio illustrativo

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German (PDF)
Pubblicato il: 21/06/2013
Updated on: 26/11/2024
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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