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NOROCLAV injekčná suspenzia

Autorizzato
  • Potassium clavulanate
  • Amoxicillin trihydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NOROCLAV injekčná suspenzia
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    42.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    160.40
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        42
        giorno
      • latte
        60
        ora
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        42
        giorno
      • latte
        60
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CR02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Slovacchia
Disponibile in:
  • Slovacchia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 96/043/02-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Slovak (PDF)
Pubblicato il: 21/12/2023
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