Linco-Spectin 50 mg/100 mg injekčný roztok
Linco-Spectin 50 mg/100 mg injekčný roztok
Autorizzato
- Streptomycin sulfate
- Lincomycin hydrochloride
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Suino
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
Bovini (vitello appena nato)
-
carni e frattaglie21giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie15giorno
-
latte0giornoDo not use in sheep whose milk is intended for human consumption.
-
-
Cane
-
non applicabile0giornoNot applicable
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FF52
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Slovacchia
Disponibile in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 99/148/87-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Slovak (PDF)
Pubblicato il: 1/09/2025
