AVINEW
AVINEW
Non autorizzato
- Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
AVINEW Liofilizado para suspensão oral e ocular e para nebulização.
AVINEW
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (gallina ovaiola)
-
Pollo (pollo da riproduzione)
-
Pollo (pollo da carne)
Via di somministrazione:
-
Uso oftalmico
-
Uso orale
-
Per uso oculonasale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English5.50/log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per sospensione
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso oftalmico
- Pollo (gallina ovaiola)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
- Pollo (pollo da riproduzione)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
- Pollo (pollo da carne)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
Uso orale
- Pollo (gallina ovaiola)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
- Pollo (pollo da riproduzione)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
- Pollo (pollo da carne)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
Per uso oculonasale
- Pollo (gallina ovaiola)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
- Pollo (pollo da riproduzione)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
- Pollo (pollo da carne)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD06
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Revocato
Authorised in:
-
Portogallo
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Portugal Unipessoal Lda.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
- DGAV
Numero di autorizzazione:
- R699/02 DGV
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0123/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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