MARBOCYL 100 MG/ML, SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
MARBOCYL 100 MG/ML, SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
Autorizzato
- Marbofloxacin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
MARBOCYL 10% 100MG/1ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
MARBOCYL 100 MG/ML, SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie6giornoIndication : Respiratory
Dosage : 2 m/kg for 3 to 5 days (IV/IM/SC) -
latte36oraIndication : Mastitis
Dosage : 2mg/kg for 3 days (IV/IM/SC) -
carni e frattaglie6giornoIndication : Mastitis
Dosage : 2mg/kg for 3 days (IV/IM/SC) -
latte72oraIndication : Respiratory
Dosage : 8 mg/kg on a single occasion (IM) -
carni e frattaglie3giornoIndication : Respiratory
Dosage : 8 mg/kg on a single occasion (IM) -
latte36oraIndication : Respiratory
Dosage : 2 m/kg for 3 to 5 days (IV/IM/SC)
-
-
Suino
-
carni e frattaglie4giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie6giornoIndication : Respiratory
Dosage : 2 m/kg for 3 to 5 days (IV/IM/SC) -
latte36oraIndication : Mastitis
Dosage : 2mg/kg for 3 days (IV/IM/SC) -
carni e frattaglie6giornoIndication : Mastitis
Dosage : 2mg/kg for 3 days (IV/IM/SC) -
latte72oraIndication : Respiratory
Dosage : 8 mg/kg on a single occasion (IM) -
carni e frattaglie3giornoIndication : Respiratory
Dosage : 8 mg/kg on a single occasion (IM) -
latte36oraIndication : Respiratory
Dosage : 2 m/kg for 3 to 5 days (IV/IM/SC)
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01MA93
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Grecia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetoquinol S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
- Vetoquinol S.A.
Autorità responsabile:
- National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
- 34664/13-05-2009/K-0130901
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0107/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Germania
-
Grecia
-
Italia
-
Lussemburgo
-
Portogallo
-
Spagna
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