Porcilis AR-T injekčná emulzia
Porcilis AR-T injekčná emulzia
Autorizzato
- Pasteurella multocida, toxoid
- Bordetella bronchiseptica, Inactivated
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Suino (scrofa gestante)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI09AB04
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 97/244/92-C/S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Slovak (PDF)
Pubblicato su: 7/01/2022
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