M+PAC
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inaktivētas
  • Autorizzato
Authorised in these countries:
  • Austria
  • Belgio
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Germania
  • Danimarca
  • Estonia
  • Grecia
  • Spagna
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lussemburgo
  • Lituania
  • Polonia
  • Portogallo
  • Svezia
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • United Kingdom (Northern Ireland)
  • Ungheria
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
M+PAC
Thoro VAX vet. emulsija injekcijām cūkām
Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AB13
Numero di autorizzazione:
  • V/MRP/05/1662
Numero di identificazione del prodotto:
  • da5ad18a-963b-475e-bfd6-62106de64e5d
Numero di identificazione permanente:
  • 600000041740

Informazioni sul prodotto

Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • suini
      • carne e visceri
        0
        giorno

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
  • HU/V/0140/001/MR
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
  • Lettonia
Autorità responsabile:
  • PVD
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
  • Ungheria
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Germania
  • Grecia
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Polonia
  • Portogallo
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in English français svenska norsk
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
Foglio illustrativo (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
File combinato etichetta /Foglio illustrativo (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
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