M+PAC
M+PAC
Non autorizzato
- Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
M+PAC
M+PAC
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.47/relative unit(s)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI09AB13
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- MSD Animal Health S.r.l.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Burgwedel Biotech GmbH
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 103526
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Ungheria
Numero di procedura:
- HU/V/0140/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 3/06/2022
English (PDF)
Pubblicato il: 22/08/2025