Nobilis ND Clone 30 liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai / lietošanai dzeramajā ūdenī vistām un tītariem
Nobilis ND Clone 30 liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai / lietošanai dzeramajā ūdenī vistām un tītariem
Autorizzato
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Nobilis ND Clone 30 liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai / lietošanai dzeramajā ūdenī vistām un tītariem
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (gallina)
-
tacchino
Via di somministrazione:
-
Nebulizzazione
-
Per uso oculonasale
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English6.00/log 10 50% embryo lethal dose1.00unit(s)
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per sospensione oculonasale/per uso in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Nebulizzazione
-
Pollo (gallina)
-
non specificato0giorno
-
-
tacchino
-
non specificato0giorno
-
-
-
Per uso oculonasale
-
Pollo (gallina)
-
non specificato0giorno
-
-
tacchino
-
non specificato0giorno
-
-
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Pollo (gallina)
-
non specificato0giorno
-
-
tacchino
-
non specificato0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD06
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lettonia
Disponibile in:
-
Lettonia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- V/NRP/95/0175
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Latvian (PDF)
Pubblicato il: 3/02/2026