Pluset Powder and Solvent for Solution for Injection
Pluset Powder and Solvent for Solution for Injection
Autorizzato
- Luteinising hormone
- FOLLICLE-STIMULATING HORMONE
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
PLUSET 500 IU/500 IU powder and solvent for solution for injection for cattle
Pluset Powder and Solvent for Solution for Injection
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Polvere e solvente per soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG03GA90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
Disponibile in:
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Calier S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Calier S.A.
Autorità responsabile:
- The Veterinary Medicines Directorate
Numero di autorizzazione:
- Vm 20634/4000
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Italia
Numero di procedura:
- IT/V/0117/001
Stati membri interessati:
-
Belgio
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Spagna
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Documenti
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English (PDF)
Pubblicato il: 28/07/2025
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