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GENTAMOX 150 mg/ml + 40 mg/ml suspensie injectabilă pentru porci și bovine

Autorizzato
  • Amoxicillin trihydrate
  • Gentamicin sulfate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
GENTAMOX 150 mg/ml + 40 mg/ml suspensie injectabilă pentru porci și bovine
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    150.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    65.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
      • latte
        2
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01RA01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 160356
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 30/06/2026
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