Drontal vet. 230 mg/20 mg filmdrasjerte tabletter til katt
Drontal vet. 230 mg/20 mg filmdrasjerte tabletter til katt
Autorizzato
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Compressa
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP52AA51
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Norvegia
Disponibile in:
-
Norvegia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetoquinol S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
- Vetoquinol SA
Autorità responsabile:
- Norwegian Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 1994-03335
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Norwegian (PDF)
Pubblicato il: 9/12/2024
Foglio illustrativo
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