MARBOSYVA 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs.
MARBOSYVA 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs.
Autorizzato
- Marbofloxacin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
MARBOSYVA 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs.
Marbosyva 100 mg/ml solução injectável para bovinos e suínos (porcas)
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino (scrofa)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne e viscerino withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (8 mg/kg single dose): 3 days / Intramuscular or subcutaneous use (2 mg/kg single daily injection, for 3-5 days): 6 days
-
latteno withdrawal periodMilk: IM (single dose) 72 hours / IM or SC 36 Hours
-
- Suino (scrofa)
-
carne e visceri4giorno
-
-
Uso endovenoso
- bovini
-
carne e viscerino withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (8 mg/kg single dose): 3 days / Intramuscular or subcutaneous use (2 mg/kg single daily injection, for 3-5 days): 6 days
-
latteno withdrawal periodMilk: IM (single dose) 72 hours / IM or SC 36 Hours
-
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
carne e viscerino withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (8 mg/kg single dose): 3 days / Intramuscular or subcutaneous use (2 mg/kg single daily injection, for 3-5 days): 6 days
-
latteno withdrawal periodMilk: IM (single dose) 72 hours / IM or SC 36 Hours
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01MA93
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Portogallo
Available in:
-
Portogallo
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Syva S.A.U.
Autorità responsabile:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
- 625/01/12DFVPT
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0188/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Portuguese (PDF)
Pubblicato su: 24/06/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 22/12/2023
Foglio illustrativo
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English (PDF)
Pubblicato su: 22/12/2023
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Pubblicato su: 22/12/2023
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Scaricamento Pubblicato su: 22/12/2023
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