GIROLAN/APRALAN

Non autorizzato

Apramycin sulfate

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

GIROLAN/APRALAN

APRALAN BUVABLE POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON/LAIT DE REMPLACEMENT POUR PORCS, VEAUX, POULETS ET LAPINS

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Suino (suinetto)
Coniglio
Bovini (preruminante)
Pollo (pollo da carne)

Via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere/latte

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

552000.00

international unit(s)

/

1.00

grammo(i)

Forma farmaceutica:

Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere/latte
- Suino (suinetto)
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
- Coniglio
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
- Bovini (preruminante)
  - carni e frattaglie
    
    28
    
    giorno
- Pollo (pollo da carne)
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
  - uova
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of onset of the laying period.

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01GB90

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Rinunciato

Autorizzato in:

Francia

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Elanco GmbH

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

4/01/1980

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Elanco France S.A.S.

Autorità responsabile:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Numero di autorizzazione:

FR/V/5768163 2/1980

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

4/05/2023

Stato membro di riferimento:

Spagna

Numero di procedura:

ES/V/0321/001

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 4/04/2022

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