Droncit vet 50 mg tabletti
Droncit vet 50 mg tabletti
Autorizzato
- Praziquantel
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Droncit vet 50 mg tabletti
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Gatto
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00/milligrammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP52AA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria tranne per alcune confezioni
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Finlandia
Disponibile in:
-
Finlandia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetoquinol S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autorità responsabile:
- Finnish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 8682
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Finnish (PDF)
Pubblicato il: 12/08/2024
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 12/08/2024