Porsilis M Hyo ID ONCE, emulsione iniettabile per suini
Porsilis M Hyo ID ONCE, emulsione iniettabile per suini
Autorizzato
- Mycoplasma hyopneumoniae, strain 11, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Porsilis M Hyo ID ONCE, emulsione iniettabile per suini
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intradermico
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI09AB13
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Disponibile in:
-
Italia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 104336
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Ungheria
Numero di procedura:
- HU/V/0109/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Islanda
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 23/03/2023
English (PDF)
Pubblicato il: 27/08/2025
