Veterinary Medicines

NEMOVAC LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/USE IN DRINKING WATER

Autorizzato
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain PL21, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NEMOVAC LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/USE IN DRINKING WATER
Nemovac Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension im Trinkwasser/zur okulonasalen Anwendung als Spray, für Hühner
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Pollo (gallina ovaiola)
  • Pollo (pollo da riproduzione)
  • Pollo (pollo da carne)
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.30
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per sospensione oculonasale/per uso in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria non ripetibile
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Austria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 8-20252
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0353/001
Stati membri interessati:

Documenti

Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 30/06/2023
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