K-VET DOXYCYCLINE 20 % POUDRE
  • Doksiciklīna hiklāts
  • Autorizzato
Authorised in these countries:
  • Francia
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
K-VET DOXYCYCLINE 20 % POUDRE
Principio attivo / Dosaggio:
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01AA02
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/7869759 5/2019
Numero di identificazione del prodotto:
  • 40c3ba8e-d465-4be4-9355-c966e126c0f8
Numero di identificazione permanente:
  • 600000040689

Informazioni sul prodotto

Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria tranne per alcune confezioni
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Bovini (vitello)
      • carne e visceri
        14
        giorno
      • latte
        no withdrawal period

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Huvepharma S.A.
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
  • VNRA_2492
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
  • Francia
Autorità responsabile:
  • National Veterinary Medicines Agency
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Huvepharma S.A.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
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Stati membri interessati:
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Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Package Leaflet and Labelling (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
Sommario delle caratteristiche del prodotto (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
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