TYLOSOL 9,2
TYLOSOL 9,2
Autorizzato
- Tylosin tartrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
TYLOSOL 9,2
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese92000.00/international unit(s)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Suino
-
carni e frattaglie7giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FA90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Francia
Disponibile in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione basata sul consenso informato (Articolo 13c della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Huvepharma S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Huvepharma S.A.
- Qalian Italia S.r.l.
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/9598257 9/2010
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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francese (PDF)
Pubblicato il: 30/11/2023
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